Kaiyun官网登录入口 开云网站CRISPR基因编辑技术被誉为21世纪最具颠覆性的一项新兴科技，而中国一直处在CRISPR研究的最前沿。近期的一项关于CRISPR的最新研究再次轰动了整个科学界，吸引了全球的目光。研究评论称，CRISPR基因编辑是迄今为止最有希望彻底治愈HIV、心脏病甚至癌症的一项技术。而现在，科学家们距离治愈HIV仅差一步之遥。

　　在此前的相关研究中，从修复先天性失明到治疗心脏病再到治疗HIV，先进的CRISPR基因编辑技术实现了一个又一个巨大的突越。日前，中国科学家公开表示其团队已尝试利用CRISPR基因编辑技术来治疗一位年仅27岁的HIV携带者。尽管试验并未成功，但是在这一过程中出现了一个令研究人员难以置信的现象。即科学家发现可以利用CRISPR技术来精确地调整人体DNA结构，并且该操作对于人体没有任何的副作用。

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