KAIYUN开云自主研发的体外基因组编辑技术，可对患者血液干细胞进行精准编辑，修复或替换致病基因，经静脉回输后在骨髓中定居并产生健康血细胞。
利用CRISPR技术对患者T细胞进行基因工程改造，使其能够特异性识别并攻击白血病细胞。通过kaiyun官方登录入口，医疗机构可了解我们的治疗流程和适应症。
KAIYUN中国大陆服务中心成功完成全球首例丙酮酸激酶缺乏症(PKD)患儿基因替换治疗，通过精准编辑技术修复致病基因，为患者带来长期获益。
基于CRISPR技术平台，KAIYUN开发的β地中海贫血治疗方案已取得显著效果，患者治疗后血红蛋白水平接近正常，其中40%以上为胎儿血红蛋白，大多数患者不再需要输血。
KAIYUN开云采用CRISPR/Cas9技术，通过诱导胎儿血红蛋白表达，为镰状细胞病患者提供创新治疗方案。我们的技术可使患者血红蛋白水平恢复正常，其中至少30%为胎儿血红蛋白，有效减轻疾病症状。
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