CRISPR技术的优点就在于它使用的是单一的酶。这种酶不需要改变你设定目标的每一个点，你只需要使用一个不同的RNA副本对它进行重新编辑，这很容易设计和实现。

　　CRISPR/Cas系统最重要的应用可能体现在其为构建人类疾病动物模型提供了一种简单的方法，此外，这一技术在体内外靶向基因治疗、对各种微生物进行遗传学改造、生物能源或者生物制药等诸多领域具有极大的应用潜力，最近哈佛大学的一些研究人员发现CRISPR/Cas技术可能会存在一定的脱靶效应，即把不该切割的区域给切割了，后续的研究可能会集中在分析和解决可能产生的脱靶效应，提高系统效率和特异性上面来。

　　我们几乎可以利用 Cas9蛋白对任何一个基因进行遗传学改造，既可以利用Cas9蛋白的核酸酶功能将DNA链切断，使基因失活；也可以将DNA链切断之后在该位点插入一个新的基因。

　　控制Cas9蛋白的酶切活性，使其只能够在DNA链上切开一个小口，而不能将其彻底切断，这样就可以借助同源重组修复机制（homologydirected repair）在被切开的位点插入一个新的基因，该研究成果已经于今年的5月 2日发表在了《细胞》（Cell）杂志上。

　　此外，使用CRISPR技术还非常便宜。比如针对特定基因设计向导RNA的软件就是免费的；

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　　省科技厅农业攻关项目(010) 作者简介:颜雯(1986一),女,硕士,助理研究员,E— 对多种生物的基因组进行遗传改造的工具——CRISPR—Cas...

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